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烘箱驗證如何驗證
2022-07-07 烘箱驗證如何驗證1：烘箱是什么呢？烘箱又叫做熱風循環(huán)烘箱。熱風循環(huán)烘箱是一種適用面寬的盤架式間歇通用干燥設備，廣泛的應用于制藥、化工、食品、輕工等工業(yè)原料或產品的除濕。它是利用蒸氣和電為熱源，通過加熱器加熱，大量熱風在箱內進行了熱風循環(huán)，經過不斷新風補充從進風口進入箱體，然后不斷從排濕口排出，這樣增加了傳熱效果，使箱內物料水分逐漸減少。2：烘箱的工作原理是什么呢？熱風循環(huán)烘箱空氣循環(huán)系統(tǒng)采用風機循環(huán)送風方式，風循環(huán)均勻高效。風源由循環(huán)送風電機（采用無觸點開關）帶動風輪經由加熱...
對GMP設備驗證不清楚的，請看這兒！
2022-07-05 許多客戶只知道他們的設備儀器需要做GMP設備驗證，卻沒有信心對已有的設備儀器能通過GMP驗證?；蛘呤枪驹诮o客戶寫GMP驗證方案時，客戶卻不能提供相應URS，對設備GMP驗證要求內容不是很清楚！下面，我司生物根據多年經驗，為設備的GMP驗證分4大步驟。希望能幫助大家！GMP設備驗證的4大步驟：一、了解使用方需求：1、用戶需求文件（URS）URS是指使用方對設備RS即用戶需求說明，是指使用方對設備、廠房、硬件設施系統(tǒng)等提出的自己的期望使用需求說明，設計方依據這個需求等提出自己具...
GMP驗證取消了，是不是要輕松了？
2022-06-28 聽說GMP驗證取消了，你以為要輕松了？其實不是你想想的那樣，反而是越來越嚴，對于藥品生產企業(yè)來說，越來越沒有退路了。有些人肯定會不服氣，會說“GMP取消了，入門門檻低了，不會有那么多事了”。小編在這只能說，這些人真的不了解什么是GMP，這些人還沒有*讀懂新版《藥品管理法》。為什么這樣說呢？小編經歷了兩次GMP認證工作，又經歷了一次“飛行檢查”，在這方面感觸頗深。GMP，全稱叫《藥品生產質量管理規(guī)范》。以前大家都知道，生產企業(yè)需在取得《藥品生產許可證》和《藥品GMP證書》的情況...
淺談生物顯微鏡確認
2022-06-23 淺談生物顯微鏡確認生物顯微鏡是一種觀察和測量生物切片、生物細胞、細菌的結構尺寸，以及用于活體組織培養(yǎng)、流質沉淀量、粉末及細小顆粒的粒度等參數的測量儀器。其主要由目鏡、物鏡、載物臺和反光鏡（或者內置光源和聚光鏡）等組成，有的顯微鏡具有照明部分（聚光鏡），替代了反光鏡的作用。使用時，將被測物體放在顯微鏡載物臺上，通過調焦手輪調整載物臺的位置，使物體在顯微鏡目鏡分化板上成清晰的像，以便于觀察和測量。顯微鏡按結構分為單目顯微鏡和雙目顯微鏡，按用途分為普及顯微鏡、實驗室和研究用顯微鏡。...
空調驗證的秘密
2022-06-15 空調驗證的秘密質量至上華譜驗證1.潔凈空調系統(tǒng)介紹采暖、通風空調系統(tǒng)（HVAC)是一個能夠通過控制溫度、相對濕度、空氣運動與空氣質量（包括新鮮空氣、氣體微粒和氣體）來調節(jié)環(huán)境的系統(tǒng)的總稱?？諝鈨艋到y(tǒng)能夠降低或升高溫度、減少或增加空氣濕度和水分、降低空氣中顆粒煙塵污染物的含量。2.HVAC系統(tǒng)構成&工作原理3.潔凈空調系統(tǒng)的主要功能（1）維持潔凈室的溫度；（2）維持潔凈室與相鄰環(huán)境的正壓和負壓要求，有效防止交叉污染；（3）將HVAC系統(tǒng)對空調空間所造成的空氣污染降低到最di程...
傳遞窗層流潔凈度的確認
2022-06-14 傳遞窗層流潔凈度的確認1.1懸浮粒子檢查檢測方法：用懸浮粒子計數器對潔凈區(qū)內的懸浮粒子數進行檢測，采樣點一般在離地面0.8m高度或標準操作臺的水平面上均勻布置。對任何潔凈室或局部空氣凈化區(qū)域，采樣點的數目不得少于2個，總采樣次數不得少于5次。采樣點多于5點時，也可以在距離地面0.8-1.5m高度的區(qū)域內分布，但每層不少于5點。靜態(tài)檢測標準：級≥0.5μm粒子數/m3≤3520個≥5μm粒子數/m3≤20個。1.2沉降菌檢查取樣方法：按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室沉降菌的測試方法》GB/T...
細胞復蘇儀確認.更全面的3Q驗證
2022-06-14 細胞復蘇儀確認.更全面的3Q驗證細胞復蘇作為生物制藥企業(yè)細胞培養(yǎng)環(huán)節(jié)中的關鍵性操作步驟，大多數企業(yè)仍然堅持使用傳統(tǒng)的水浴法進行細胞的復蘇，而對于新型的復蘇設備-細胞復蘇儀卻缺乏信任，有的企業(yè)雖然配套了自動復蘇儀，但是由于缺乏實質性的細胞復蘇儀驗證和確認，因此在心里不太敢使用新型設備，還是堅持傳統(tǒng)的復蘇工藝。作為專業(yè)的第三方驗證服務機構，我們通過去全面的驗證為您打消顧慮，確認復蘇儀復蘇效果是否滿足您的實際使用要求。接下來從幾方面來為您介紹相關的內容。1.傳統(tǒng)水浴細胞復蘇法與復蘇...
儀器設備確認具體流程一覽
2022-06-07 儀器設備確認具體流程一覽首先我們要了解一下什么是儀器設備確認，美國藥典通則對于GMP藥廠和實驗室的合規(guī)性都要求有文件證明所應用的儀器設備在被交付、安裝以及使用時按其操作規(guī)范進行校準和運行。儀器設備確認方案，應該包括IQ，安裝確認（InstallationQualification），確認儀器設備文件、部件及安裝過程是否符合標準規(guī)范。OQ，運行確認（OperationalQualification），確認儀器設備在空載狀態(tài)下，在正常操作范圍內能作正常的運轉。PQ，性能確認（Pe...

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